Weltweite Studien einfacher managen

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Schneller durchführen, Daten in Echtzeit beobachten und Prozesse optimieren: All das braucht es, um klinische Studien weltweit zu managen – und letztlich Medikamente schneller zu Patient:innen zu bringen. Einfacher machen es sich Bristol Myers Squibb und Celgene jetzt mit dem System Vault CTMS.

Die Corona-Pandemie hat der Digitalisierung in vielen Bereichen einen Schub verpasst. Das gilt auch für das Management klinischer Studien. Wie wichtig hier optimierte Abläufe sind, hat die Entwicklung der Covid-Impfstoffe sehr deutlich gezeigt. Um die Prozesse für klinische Studien weltweit zu vereinfachen, setzen Bristol Myers Squibb und die Tochter Celgene auf ein gemeinsames System: Veeva Vault CTMS. Die vier Buchstaben stehen für Clinical Trial Management System (klinisches Studienmanagementsystem). Veeva ist ein Anbieter von Cloud-basierten Softwarelösungen für die weltweite Life-Science-Branche.

Die Anwendung Vault CTMS modernisiert und optimiert das Studienmanagement, um den Patienten Medikamente schneller zur Verfügung stellen zu können. Daten und Dokumentation sind an einer Stelle vereint. Dadurch können die Studienteams ihre strategische Studienplanung verbessern, die Durchführung von Untersuchungen beschleunigen, den Fortschritt überwachen oder die Richtung bei Bedarf korrigieren. All das ermöglicht die Echtzeitansicht des Studienstatus.

Um die Durchführung klinischer Studien also schneller und effizienter zu gestalten, hat Bristol Myers Squibb einheitliche, flexible und einfache Studienprozesse eingeführt. Das neue CTMS ersetzt ein altes CTMS von Celgene und ein altes CTMS von Bristol Myers Squibb. Die Implementierung war innerhalb von zwanzig Monaten abgeschlossen. Greg Meyers, Chief Digital and Technology Officer bei Bristol Myers Squibb, erklärt: „Das kontinuierliche Engagement von Veeva für Kundenerfolg und Produktinnovation hilft uns, die Entwicklung und Bereitstellung von Medikamenten für Patienten weltweit voranzubringen."
Screenshot Twitter; PM 04-25-2022

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