Globale Zusammenarbeit zwischen Chiesi und Gossamer Bio

Und zwar von Chiesi im Bereich der Atemwegserkrankungen und von Gossamer Bio im Bereich der pulmonalen Hypertonie.

Ziel der Kooperation ist es, das Seralutinib-Franchise auszuweiten und weltweit mehr Patientinnen und Patienten mit pulmonaler Hypertonie zu erreichen. Die laufenden Aktivitäten im Bereich der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) sollen vorangetrieben und zugleich soll die Entwicklung im Bereich der pulmonalen Hypertonie in Verbindung mit der interstitiellen Lungenerkrankung (PH-ILD) beschleunigt werden. 

„Seralutinib hat das Potenzial, einen Paradigmenwechsel in der PAH- und PH-ILD-Behandlung herbeizuführen und wir freuen uns sehr über die Partnerschaft mit Gossamer, um diese Therapie zu entwickeln und weltweit zur Verfügung zu stellen“, sagt Giuseppe Accogli, Geschäftsführer der Chiesi Group.  

Seralutinib ist ein inhalativer PDGFRα/β-, CSF1R- und c-KIT-Inhibitor, der über einen Trockenpulverinhalator zur potenziellen Behandlung von Lungenhochdruck verabreicht wird. Nach den positiven Ergebnissen der Phase-2-Studie TORREY bei PAH-Patientinnen und -Patienten hat Gossamer im Jahr 2023 die Phase-3-Studie PROSERA begonnen. 

Gossamer und Chiesi planen, Mitte 2025 eine globale Phase-3-Zulassungsstudie für PH-ILD zu beginnen und Seralutinib in weiteren Indikationen mit hohem medizinischem Bedarf zu untersuchen.