Merck: Abgeschlossene und größte Akquisition

Merck schreibt selber, dass es sich „bei der Übernahme um eine der größten M&A‑Transaktionen im globalen Biopharmasektor seit Jahresbeginn handelt.“

Im Portfolio von SpringWorks befinden sich zwei Produkte für die Behandlung seltener Tumoren in Therapiegebieten mit ungedecktem Behandlungsbedarf und nur unzureichenden Behandlungsmöglichkeiten. Das von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassene Medikament Ogsiveo® (Nirogacestat) basiert auf einem neuartigen Wirkmechanismus („First-in-Class“) und ist angezeigt für die Behandlung von fortschreitenden Desmoidtumoren bei Erwachsenen, die eine systemische Therapie benötigen. Im Juni 2025 hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) als Ergebnis seiner wissenschaftlichen Beurteilung eine Zulassungsempfehlung für Nirogacestat herausgegeben.

Gomekli™ (Mirdametinib) ist die erste und einzige von der FDA zugelassene Therapie zur Behandlung von Neurofibromatose Typ 1 (NF1) mit nicht vollständig resezierbaren symptomatischen plexiformen Neurofibromen (PN) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren. Im Mai 2025 erhielt Mirdametinib eine Zulassungsempfehlung des CHMP.

Das Portfolio von SpringWorks soll die Fortschritte von Merck beim Aufbau eines Geschäfts im Bereich seltener Tumoren vervollständigen. Das Unternehmen verfügt über die Rechte zur weltweiten Vermarktung von Pimicotinib, einem von Abbisko Therapeutics Co., Ltd. entwickelten und in der klinischen Prüfung befindlichen Wirkstoff zur Behandlung von tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT). Derzeit werden weltweit Zulassungsanträge für Pimicotinib bei den zuständigen Behörden eingereicht.