30 Jahre EMA

Vom Start bis heute: Ein Blick zurück

Die EMA wurde ursprünglich gegründet, um die Zulassung von Arzneimitteln auf europäischer Ebene zu harmonisieren und die Arbeit der nationalen Arzneimittelbehörden zu koordinieren. Zu Beginn umfasste die Agentur zwei wissenschaftliche Ausschüsse mit Vertretern aus 15 EU-Mitgliedstaaten. 

Heute arbeitet sie mit sieben wissenschaftlichen Ausschüssen sowie über 30 spezialisierten Arbeitsgruppen zusammen. Diese ziehen auf ein breites Netzwerk von Wissenschaftler:innen aus 27 EU-Mitgliedstaaten sowie Island, Norwegen und Liechtenstein zurück. Nach dem Brexit 2019 verlegte die EMA ihren Hauptsitz von London nach Amsterdam.

Wandel durch neue Herausforderungen

Die Rolle der EMA hat sich im Laufe der Jahre erheblich erweitert, insbesondere in Krisenzeiten wie der COVID-19-Pandemie. Mit einem gestärkten Mandat übernahm die Agentur zusätzliche Aufgaben, darunter die Koordinierung nationaler Maßnahmen gegen Arzneimittelknappheit und die Förderung von Innovationen in der Arzneimittelentwicklung. Sie ist damit nicht mehr nur eine Bewertungsinstanz, sondern ein Akteur im Umgang mit globalen Gesundheitsbedrohungen.

„Unser Ziel war und ist es, sicherzustellen, dass Patient:innen in Europa schnell Zugang zu den besten verfügbaren Behandlungen erhalten“, betont die EMA-Geschäftsführerin Emer Cooke. Dies gilt nicht nur für Humanarzneimittel, sondern auch für Tierarzneimittel.

Mit dem fortschreitenden medizinischen und technologischen Wandel steht die EMA weiterhin vor großen Aufgaben. Ihre Arbeit wird zunehmend von der engen Zusammenarbeit mit Patient:innen, Angehörigen der Gesundheitsberufe und Wissenschaftler:innen geprägt.

Cooke schwört sich auf die nächsten Jahre ein: „Trotz der Herausforderungen, die vor uns liegen, bin ich überzeugt, dass unsere Zukunft weiterhin vielversprechend ist. Durch offene Kommunikation und Zusammenarbeit können wir unser Ziel erreichen, den Weg von der Innovation zu sicheren und wirksamen Arzneimitteln zu beschleunigen.“