In den Videos erzählen Patientinnen von ihrem Leben mit Hypopara und von ihren – teils sehr langen – Weg mit der Krankheit bis zur Diagnose und Behandlung. (Foto: Screenshot Website / PM—Report)
In neun verschiedenen Videos teilen echte Patient:innen mit Hypopara ihre persönlichen Geschichten. Dadurch soll die seltene Erkrankung ins Bewusstsein von Ärzt:innen, Apotheken-Teams, Kostenträgern im Gesundheitswesen sowie von Betroffenen und deren Familien gerückt werden. Die Videos werden u.a. auf Kongressen, Veranstaltungen und im Rahmen des Patientenunterstützungsprogramms gezeigt.
Der selten auftretende Hypoparathyreoidismus ist durch eine reduzierte Produktion von Parathormon (PTH) bedingt und geht mit unterschiedlichen Symptomen, komplexen Komorbiditäten und einer beeinträchtigten Lebensqualität einher. Ein primärer Hyperparathyreoidismus tritt gehäuft mit zunehmendem Alter auf und besonders bei Frauen nach den Wechseljahren.
Deswegen sollten authentische Patientinnenstimmen zu Wort kommen, die teils von ihrem sehr langen Weg mit der Krankheit bis zur Diagnose und Behandlung schildern.
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